Få indsigt i dit barns helbred med en gentest
En gentest (NIPT) er en helt almindelig blodprøve fra mor, som giver en præcis vurdering af risikoen for visse kromosomafvigelser – uden at det på nogen måde belaster mor eller barn.
NIPT Standard
Af LifeGenomics- Downs, Edwards og Pataus syndrom (trisomi 21, 18 og 13)
- Kønskromosomer (Turner, Klinefelter m.fl.) + køn
- Ikke-invasiv – kun en blodprøve fra mor · svar 9 hverdage
NIPT Pro
Af LifeGenomics- Alt fra NIPT Standard + øvrige trisomier
- 92 mikrodeletions- og duplikationssyndromer – inkl. DiGeorge
- Markedets bredeste panel · svar 9 hverdage
Alle 23 kromosomparHele barnets genom gennemgås – ikke kun de mest almindelige afvigelser.
Evita Test Complete
Af Arcedi Biotech- Alle kromosomer + kønskromosomer (Turner, Klinefelter, XYY)
- Mikrodeletioner/-duplikationer > 1 Mb – inkl. Prader-Willi & Angelman
- Vurderet af klinisk genetiker · køn inkl. · svar ca. 12 hverdage
- Tidlig scanning inkluderet i prisen
Sammenlign testene
Træk til siden for at se alle tre tests →
| NIPT Standard | NIPT Pro | Evita Test Complete | |
|---|---|---|---|
| Laboratorium | LifeGenomics | LifeGenomics | Arcedi Biotech |
| Metode | Cellefri DNA (cfDNA) | Cellefri DNA (cfDNA) | Cellebaseret – fosterceller |
| Tidspunkt | fra uge 10+0 | fra uge 10+0 | uge 10+0 – 14+6 |
| Svartid | 9 hverdage | 9 hverdage | ca. 12 hverdage |
| Hvad undersøges | |||
| Downs, Edwards & Pataus syndrom (trisomi 21, 18, 13) | ✓ | ✓ | ✓ |
| Øvrige trisomier (bl.a. 9, 16, 22) | – | ✓ | ✓ |
| Kønskromosomer (Turner, Klinefelter m.fl.) | ✓ | ✓ | ✓ |
| Mikrodeletioner & -duplikationer | Nej | 92 kendte syndromer | Hele genomet |
| DiGeorge (22q11) | – | ✓ | ✓ |
| Prader-Willi & Angelman | – | ✓ | ✓ |
| Kønsbestemmelse inkluderet | ✓ | ✓ | ✓ |
| Kan bruges ved tvillinger | Ja * | Ja * | Nej |
| Tidlig scanning inkluderet | Tilkøb | Tilkøb | ✓ |
| Vurderet af klinisk genetiker | – | – | ✓ |
| Pris | 3.200 kr. | 4.300 kr. | 14.500 kr. |
| Bestil | Bestil | Bestil | |
Hvad er forskellen på "92 kendte syndromer" og "hele genomet"?
NIPT Pro leder efter en fast liste på 92 navngivne, kendte syndromer (fx DiGeorge, Prader-Willi og Angelman). Er der en afvigelse et sted, der ikke står på listen, opdages den ikke.
Evita Test Complete scanner hele arvematerialet og finder alle deletioner og duplikationer større end 1 Mb (1 million basepar) – også dem uden for en fast liste. Til gengæld gennemgås svaret altid af en klinisk genetiker.
Kort sagt: NIPT Pro giver en bred, fast liste over kendte syndromer. Evita giver en fri søgning i hele genomet.
* NIPT kan også laves ved tvillinger (særskilt tvillingeanalyse) – kønskromosomer indgår dog ikke i tvillingepanelet. Ring til os, hvis I venter to. Evita Test Complete tilbydes ved enkeltgraviditet.