Evita Test Complete
Evita Test Complete isolerer hele fosterceller fra mors blod – ikke kun løse fragmenter af DNA. Det giver markedets mest detaljerede billede af barnets kromosomer, og svaret gennemgås altid af en klinisk genetiker.
Hvorfor vælge Evita Test Complete?
Hvad tester vi for?
Evita Test Complete isolerer hele fosterceller i blodet fra den gravide og kan dermed påvise kromosomafvigelser hos fosteret. Testen screener for:
- Kendte kromosomsygdomme som Downs syndrom og Edwards syndrom
- Sjældnere genetiske syndromer, der kan have alvorlige konsekvenser for barnets udvikling
- Alle deletioner og duplikationer større end 1 Mb – i hele genomet
Sådan foregår det
- 1Book en tidVælg Evita Test Complete fra graviditetsuge 10+0 til 14+6. Kom gerne tidligt – så er der plads til en ny blodprøve, hvis det bliver nødvendigt (senest 14+6).
- 2Information og tidlig scanningSonografen gennemgår testen med dig og opretter din journal. Til Evita følger en tidlig scanning med i prisen: vi ser hjerteblinket og måler, hvor langt du er henne.
- 3Blodprøven tagesEn almindelig blodprøve fra armen. Prøven sendes til analyse og vurdering hos en speciallæge i Danmark.
- 4Svar efter ca. 12 hverdageSvaret sendes til klinikken, og du bliver ringet op af vores sonograf. Testresultatet sendes derefter til dig på mail.
- 5Hvis der findes afvigelserVi ringer dig op og gennemgår svaret med dig, og vi formidler henvisning til yderligere fosterdiagnostik på hospitalet.
Ved inkonklusivt svar
I et lille antal prøver (6 %) er der ikke nok foster-DNA i blodprøven til at gennemføre kromosomundersøgelsen.
I de tilfælde tilbydes en ny blodprøve uden beregning – inden for uge 10+0 til 14+6. Derefter er det kun 2 % af prøverne, hvor undersøgelsen ikke kan gennemføres.
Har du fået enkelte, men ikke alle testresultater, betaler du for hele testen. Har du slet ikke fået noget testsvar, refunderer vi prisen for testen. Tilbage betaler du 1.000 kr., som dækker konsultationen og den tidlige scanning.
Testen er ikke valideret til
- Tvillingegraviditeter
- Monogene sygdomme (mutation i ét enkelt gen, fx cystisk fibrose)
- Mosaicisme (hvor kun en lille del af cellerne i moderkagen eller fosteret har en kromosomafvigelse)
- Polyploidi (mere end to af alle kromosomer)
- Balancerede translokationer (ombytning af kromosommateriale, hvor den samlede mængde er uændret)
- Uniparental disomi (UPD) – to kopier af et kromosom nedarvet fra kun den ene forælder
Sammenlign testene
Træk til siden for at se alle tre tests →
| NIPT Standard | NIPT Pro | Evita Test Complete | |
|---|---|---|---|
| Laboratorium | LifeGenomics | LifeGenomics | Arcedi Biotech |
| Metode | Cellefri DNA (cfDNA) | Cellefri DNA (cfDNA) | Cellebaseret – fosterceller |
| Tidspunkt | fra uge 10+0 | fra uge 10+0 | uge 10+0 – 14+6 |
| Svartid | 9 hverdage | 9 hverdage | ca. 12 hverdage |
| Hvad undersøges | |||
| Downs, Edwards & Pataus syndrom (trisomi 21, 18, 13) | ✓ | ✓ | ✓ |
| Øvrige trisomier (bl.a. 9, 16, 22) | – | ✓ | ✓ |
| Kønskromosomer (Turner, Klinefelter m.fl.) | ✓ | ✓ | ✓ |
| Mikrodeletioner & -duplikationer | Nej | 92 kendte syndromer | Hele genomet |
| DiGeorge (22q11) | – | ✓ | ✓ |
| Prader-Willi & Angelman | – | ✓ | ✓ |
| Kønsbestemmelse inkluderet | ✓ | ✓ | ✓ |
| Kan bruges ved tvillinger | Ja * | Ja * | Nej |
| Tidlig scanning inkluderet | Tilkøb | Tilkøb | ✓ |
| Vurderet af klinisk genetiker | – | – | ✓ |
| Pris | 3.200 kr. | 4.300 kr. | 14.500 kr. |
| Bestil | Bestil | Bestil | |
Hvad er forskellen på "92 kendte syndromer" og "hele genomet"?
NIPT Pro leder efter en fast liste på 92 navngivne, kendte syndromer (fx DiGeorge, Prader-Willi og Angelman). Er der en afvigelse et sted, der ikke står på listen, opdages den ikke.
Evita Test Complete scanner hele arvematerialet og finder alle deletioner og duplikationer større end 1 Mb (1 million basepar) – også dem uden for en fast liste. Til gengæld gennemgås svaret altid af en klinisk genetiker.
Kort sagt: NIPT Pro giver en bred, fast liste over kendte syndromer. Evita giver en fri søgning i hele genomet.
* NIPT kan også laves ved tvillinger (særskilt tvillingeanalyse) – kønskromosomer indgår dog ikke i tvillingepanelet. Ring til os, hvis I venter to. Evita Test Complete tilbydes ved enkeltgraviditet.
Er I i tvivl om, hvad I skal vælge?
Ring til os – så finder vi ud af det sammen. Vi rådgiver gerne, før I booker.
Godt at vide: NIPT og Evita er screeningstests – ikke diagnoser. De vurderer risikoen for kromosomafvigelser med meget høj præcision, men et afvigende svar skal altid bekræftes med en diagnostisk test (moderkageprøve eller fostervandsprøve) på hospitalet – og det hjælper vi jer videre til.